EDICIÓN
GENÉTICA NATURAL

Una “no” terapia de fuente de alimento se centra alrededor del inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, Prozac, Prozac puede proporcionar algún beneficio para el síndrome de Down. Un estudio sobre el modelo DS de ratón dio como resultado una mejora en la estructura del cerebro de los cachorros expuestos. 1.) Sin embargo, hasta la fecha no hay evidencia clínica de que tales alteraciones físicas se puedan lograr después de la etapa de desarrollo en el útero. Sin embargo, hay evidencia de que el Prozac estimula la neurogénesis (el desarrollo de nuevas neuronas en el hipocampo). Desafortunadamente, muchas de las proteínas y enzimas en exceso en el síndrome de Down en realidad destruyen nuevas neuronas o impiden que se formen y migren adecuadamente en todo el cerebro. Prozac puede ser utilizado además de los alimentos y suplementos, pero discuta esto con su médico que le recete. Prozac no está solo en su capacidad de promover la neurogénesis. El litio Oritate, un mineral, y varios polifenoles vegetales también estimulan el desarrollo de neuronas.

El Prozac se está estudiando actualmente en madres humanas que esperan bebés que nacerán con síndrome de Down. 2.) Sin embargo, el Prozac no es una cura, incluso si puede alterar la estructura del cerebro en desarrollo. El modelo de ratón síndrome de Down es crítico para la investigación del SD, sin embargo, los ratones tienen más de 700 proteínas adicionales que los seres humanos además del genoma que los hace ratones. No todo lo que funciona en el modelo de ratón será efectivo en las personas. Los pronosticadores de si una sustancia estudiada en ratones proporcionará el mismo beneficio en el síndrome de Down son estudios en individuos con SD “no” que logran resultados similares. Desafortunadamente, los estudios de Prozac durante los embarazos normales han dado lugar a déficits de oxígeno y nutrientes suministrados al feto en desarrollo. 3.) Por lo tanto, este pronóstico no es un buen presagio para un resultado exitoso en bebés humanos. Para entender por qué el exceso de proteínas puede dañar el cerebro, primero se necesita un buen conocimiento práctico de cómo la información viaja en el cerebro de neurona a neurona.

DETÉNGASE AQUÍ! Por favor, vea el siguiente video antes de continuar.
https://youtu.be/tMKlPDBRJ1E
La lógica de los alimentos o sustancias alimenticias no es complicada.

Los perfiles nutricionales de sangre y orina son diferentes en los niños con síndrome de Down. Con el análisis de sangre, es fácil ver cómo ciertos genes están acumulando nutrientes y dejando otros genes que pueden requerir el mismo nutriente faltante. Sin embargo, no puede simplemente equilibrar la nutrición y esperar beneficios permanentes. Detrás de la fachada de un perfil Nutricional perfectamente equilibrado hay un exceso de genes que hacen todo lo posible por destruir el cerebro y el cuerpo del niño. Los patrones para hacer que la sangre o la orina de su hijo se ajusten a un perfil “normal” no pueden alterar el genoma de su hijo. Tomar un producto multivitamínico que no es específico para el SD puede ser realmente dañino y los estudios repetidos sobre las multivitaminas no demuestran ningún beneficio. Sin embargo, los ensayos con un suplemento más adecuado para el genoma del SD dieron lugar a mejoras mensurables y científicamente significativas en las habilidades verbales, la función inmunológica, el crecimiento, la fuerza, las habilidades motoras gruesas y finas y la cognición.

Los genes activos en la región crítica del síndrome de Down del cromosoma 21 están constantemente creando estragos, matando células a través del estrés oxidativo, bloqueando la transmisión de señales de neurona a neurona, acortando los telómeros y, al hacerlo, acortando vidas. Alteran el sistema inmunológico, dañan la visión y el oído de su hijo, sometiéndolo a enfermedades autoinmunes, deterioro cognitivo progresivo, leucemia y enfermedad de Alzheimer. Estos genes no sólo afectan a sus propias proteínas, sino que interrumpen y destruyen la función de todo el genoma.

Un buen ejemplo es la interrupción del MECP2, una proteína crítica implicada en múltiples funciones del cerebro como el procesamiento auditivo, la audición, el desarrollo de neuronas y dendritas y que, en última instancia, desempeña un papel en el habla normal. Sin embargo, el gen de esta proteína está mapeado al cromosoma X. Este gen está regulado por el MicroRNA-155 que está mapeado al cromosoma 21 y es activo y sobre expresado. Esto resulta en niveles bajos de MECP2 que dificultan muchas funciones del cerebro, incluyendo el procesamiento auditivo, la viabilidad neuronal y, a lo largo de la línea, contribuye a los impedimentos del habla. El MicroRNA-155 está directamente enlazada a enfermedades autoinmunes, barrera hematoencefálica permeable y leucemia. Es peligroso permitir que este microARN permanezca elevado si la ciencia ha proporcionado una forma de reducir su regulación. ¿Significa esto que su hijo no desarrollará una enfermedad autoinmune o leucemia? No existen suficientes datos para hacer tal declaración.

Las bases de un protocolo dietético duradero y eficaz es un enfoque de sentido común. Dado que es la sobreexpresión génica la que resulta en una bioquímica y neurología aberrante en el Síndrome de Down, los alimentos o sus derivados que abordan estos genes y proteínas tienen más probabilidades de éxito.

Consideremos lo que hemos visto sobre las proteínas y cómo funcionan las neuronas. El exceso de proteínas interrumpe todas las funciones del genoma, no sólo los genes ubicados en el cromosoma 21. Este exceso puede ser comparado con un programa de computadora que tiene demasiados unos y ceros en el código. Es la forma en que se combinan los unos y los ceros, la longitud, la secuencia, lo que da como resultado el comportamiento de un programa. Si incluye demasiados unos y ceros o si la secuencia no es perfecta, el programa no funcionará correctamente. Esto es lo que sucede cuando hay demasiadas o muy pocas proteínas en el cerebro humano, nuestro sistema operativo. Las dendritas no pueden funcionar normalmente, las conexiones no se hacen, las conexiones que se hacen se pierden rápidamente. Con el tiempo, la interferencia del exceso de proteínas en el cerebro conduce a la neurofibrilación de la enfermedad de Alzheimer. El exceso de proteínas como las proteínas beta amiloides simplemente se acumulan, se combinan con otras proteínas en exceso y lentamente comienzan a destruir el cerebro.

A medida que avanzamos, observaremos de cerca los genes más importantes a los que se dirige la dieta. Revisaremos los estudios que prueban que ciertas sustancias naturales contenidas en realidad inhiben estos genes, reduciendo la cantidad de proteínas que producen.

En la actualidad, casi todos los ensayos clínicos de una terapia para el síndrome de Down se basan en la regulación a la baja de un solo gen por parte de los productos farmacéuticos. Hasta ahora ninguno ha mostrado ser muy prometedor. Esto se debe al intento de “arreglar” el síndrome de Down al apuntar a un solo gen cuando hay más de una docena que afectan directamente a la cognición. Necesitarías docenas de drogas. Esto no es práctico y sería peligroso debido a las interacciones con otros medicamentos. Sabemos, por lo tanto, que la ciencia reconoce que la edición de estos genes activos no sólo es posible sino necesaria. El genoma humano fue diseñado para trabajar conjuntamente con los alimentos que comemos y las sustancias que nuestros cuerpos extrapolan de ellos.

Para el concepto de manipulación genética, lea lo siguiente.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4980517/

Lo más importante que hay que sacar de esta lección es que su hijo es un milagro. Con la cantidad de genes activos en exceso en el cromosoma 21, ninguno de ellos debería haber sobrevivido al nacimiento. Pero nuestros hijos son resistentes y, sinceramente, fueron creados con una fuerte voluntad de sobrevivir. El síndrome de Down no tiene por qué interrumpir sus vidas.

http://trisomy21research.org/2017/09/19/the-gelb-study-on-nutrivene/